Orotato de lítio (C5H3LiN2O4) é um sal de ácido orótico e lítio. Está disponível como monohidrato, LiC5H3N2O4·H2O.[1] Neste composto, o lítio está ligado de forma não covalente a um íon orotato, em vez de a um carbonato ou outro íon, e como outros sais, dissocia-se em solução para produzir íons de lítio livres. É comercializado como suplemento dietético.
Orotato de lítio é capaz de fornecer lítio ao corpo, como outros sais de lítio.
Nome do Produto | Orotato de Lítio |
Nº CAS | 5266-20-6 |
Nota | Grade alimentar |
Especificações/Pureza | 99% |
Aparência | pó branco |
Validade | 2 anos |
Quantidade mínima | 1 kg |
Armazenar | Lugar fresco e seco |
Orotato de lítioé um suplemento dietético que pode ser usado em pequenas doses para tratar condições como depressão maníaca, alcoolismo, TDAH e DDA, depressão, agressão, TEPT, doença de Alzheimer e controle geral do estresse.
Orotato de lítio também tem sido usado com sucesso no alívio da dor da enxaqueca e dores de cabeça em salvas, baixa contagem de glóbulos brancos, doença convulsiva juvenil, alcoolismo e distúrbios hepáticos. E também é relatado que pacientes com miopia (miopia) e glaucoma geralmente se beneficiam do leve efeito desidratante do lítio no olho, resultando em melhora da visão e redução da pressão intraocular.
Osal de lítio de ácido orótico(orotato de lítio ) melhora muitas vezes os efeitos específicos do lítio, aumentando a bioutilização do lítio. Os orotatos transportam o lítio para as membranas das mitocôndrias, lisossomos e células da glia. O orotato de lítio estabiliza as membranas lisossômicas e previne as reações enzimáticas responsáveis pela depleção de sódio e pelos efeitos de desidratação de outros sais de lítio.
Devido à biodisponibilidade superior doorotato de lítio , a dosagem terapêutica é muito menor do que as formas prescritas de lítio. Por exemplo, em casos de depressão grave, a dosagem terapêutica de orotato de lítio é de 150 mg/dia. Isto é comparado com 900-1800 mg dos formulários de prescrição. Nesta faixa de dosagem deorotato de lítio, não há reações colaterais adversas ao lítio e não há necessidade de monitoramento das medições séricas sanguíneas.
Identificação | Especificação | Resultado |
Aparência | Pó cristalino branco | Cumpre |
Odor | característica | Cumpre |
Tamanho da partícula | 100% através de malha 80 | Cumpre |
Perda ao secar | ≤5,0% | 1,45% |
Ponto de fusão | 130~142°C | Cumpre |
Estigmasterol | ≥15,0% | 23,6% |
Brassicasterol | ≤5,0% | 0,8% |
Campesterol | ≥20,0% | 23,1% |
β-sitosterol | ≥40,0% | 41,4% |
Outro esterol | ≤3,0% | 0,71% |
Ensaio de esteróis totais | ≥90% | 90,06%(GC) |
Pb | ≤10 ppm | Cumpre |
Dados Microbiológicos | ||
Contagem Aeróbica Total | ≤10000cfu/g | Cumpre |
Levedura e Molde | ≤1000ufc/g | Cumpre |
E. Coli | Negativo | Cumpre |
Salmonela | Negativo | Cumpre |
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