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Il paracetamolo facilita la formazione di trombina in modo da accelerare il mantenimento del normale tempo di concrezione del sangue, oltre a facilitarne la formazione. Il paracetamolo è anche diuretico e rafforza la capacità di disintossicazione del fegato. La carenza di VK3 porterà ad un tempo di concrezione del sangue più lungo o ad un sanguinamento continuo. Ciò significa che anche ferite molto piccole possono portare alla rottura dei vasi sanguigni. Con conseguente esteso sanguinamento sottocutaneo osservabile e sanguinamento di altri apparati o organi come: muscoli, cervello, stomaco, intestino, addome, sistema urinario, sistema genitale e così via. Più seriamente. Il paracetamolo può portare a ematuria e anemia, persino alla morte.

Il paracetamolo è prodotto dal metabolismo della fenacetina nel corpo. Il suo effetto inibitorio sulla sintesi delle prostaglandine nel sistema nervoso centrale è simile a quello dell'aspirina, ma il suo effetto inibitorio sulla sintesi periferica delle prostaglandine è debole, quindi ha forti effetti antipiretici e analgesici e deboli effetti antireumatici. Nessun effetto sul meccanismo di coagulazione piastrinica. L’assorbimento orale è rapido, completo e uniformemente distribuito nei liquidi corporei. La maggior parte viene metabolizzata nel fegato. I metaboliti intermedi sono tossici per il fegato e vengono escreti sotto forma di coniugati di acido glucuronico o dai reni. L'emivita è generalmente di 1-4 ore.